انيميا البحر المتوسط ما هى أسبابها وعلاجها؟

يعتبر فقر الدم المتوسطي من الاضطرابات الوراثية التي تصيب الدم مما يؤدي إلى انخفاض مستوى الهيموجلوبين ثم انخفاض خلايا الدم الحمراء ، ولكن ما هي أبرز الأعراض وطرق العلاج؟ هذا ما سنتعلم عنه فيما يلي .. تابعنا.

ما هو فقر الدم المتوسطي؟

مرض الثلاسيميا أو فقر الدم المتوسطي هو اضطراب وراثي في ​​خلايا الدم ينتج عنه انخفاض في مستويات الهيموجلوبين في الدم عن مستوياته الطبيعية ، مما يؤدي إلى انخفاض مستويات الأكسجين في الدم.

أعراض مرض الثلاسيميا

  • نبدأ بضيق في التنفس
  • ومن هنا الضعف العام.
  • بالإضافة إلى تشوهات العظام.
  • …………
  • بالإضافة إلى ضعف العظام وهشاشة العظام.
  • عدم انتظام ضربات القلب ، مما يعني خفقان القلب.
  • وكذلك تغيير لون البول إلى اللون الغامق.
  • بالإضافة إلى الشعور بالتعب الشديد.
  • نضيف لهم انتفاخ البطن.
  • وبالطبع فقر الدم.
  • وكذلك شحوب واصفرار الجلد. نتيجة نقص الهيموجلوبين.
  • وأخيراً ، خطر انخفاض الخصوبة.

أسباب مرض الثلاسيميا

تعتبر ثلاسيميا البحر الأبيض المتوسط ​​من الاضطرابات الوراثية التي تنتقل عادة من الأم والأب إلى الأطفال ، وتختلف أنواعها في شدتها بين ثلاسيميا بيتا وثلاسيميا ألفا ، وعادة ما يتم الكشف عن المرض عن طريق تحليل صورة دم كاملة ( CBC) أو عن طريق تحليل مستويات الهيموجلوبين الكهربائي للكشف عن المرض ، وتصبح مستويات الهيموجلوبين على النحو التالي:

  • النسبة الطبيعية للثلاسيميا في الدم بالنسبة لفصلي الفاصدة هي 95٪ إلى 98٪ لمستويات الهيموجلوبين أ في سلاسل ألفا.
  • نسبة الهيموغلوبين A2 هي 2: 3٪.
  • أخيرًا ، يكون الهيموجلوبين F أقل من 2٪.

نذكركم … أن فحوصات الكشف عن الثلاسيميا المتوسطية لا تتطلب الصيام عن طعام أو شراب أو دواء ، فهي مرض وراثي ، وبالتالي فهي ليست معدية أو تنتقل من شخص آخر ، ولكن احتمالية انتقالها من الأب والأم للأطفال الأكبر سنًا ؛ لذلك ننصح دائمًا بالخضوع لفحص طبي قبل الزواج ؛ من أجل سلامة الجميع.

علاج فقر الدم المتوسطي

هناك بعض الحالات التي يمكن أن تتعايش مع مرض الثلاسيميا ، حسب نوع الثلاسيميا ، وما إذا كان المريض مصابًا بالمرض أو مجرد حامل له. يمكن علاج المرض والتحكم في أعراضه بالعلاجات التالية:

  • نبدأ بنقل الدم بشكل منتظم.
  • خذ مكمل حمض الفوليك.
  • ثم ننتقل إلى إجراء زراعة الخلايا الجذعية.
  • قد يتعايش المريض مع المرض.
  • السيطرة على مضاعفات المرض بالأدوية.
  • وأخيرًا ، استخدام الأدوية لعلاج فرط الحديد.
  • فقر الدم والزواج في منطقة البحر الأبيض المتوسط

    أخيرًا ، يمكن أن يتزوج حامل مرض فقر الدم المتوسطي وينجب أطفالًا ، لكن هذا يعتمد على نوع الثلاسيميا وشدته ، ولكن هناك احتمال لانتقال مرض الثلاسيميا من الآباء إلى الأمهات ، ولهذا السبب يلزم إجراء فحص قبل الزواج. يذكر أن هناك بعض مخاطر الإصابة بمرض فقر الدم المتوسطي. ولعل أهمها ما يلي:

    • نبدأ بتشوه الجنين.
    • موت الجنين قبل الولادة أو بعدها.
    • وكذلك تضخم الطحال.
    • بالإضافة إلى تشوه العظام.
    • وأخيرا الموت في بعض الحالات.

    ونلاحظ أن المعلومات الواردة في المقال لا تحل محل ضرورة استشارة طبيب مختص والخضوع لفحص طبي ، للوقوف على أسباب المرض ، وكيفية علاج هذا المرض بأمان.

    من هنا عرفنا عن فقر الدم المتوسطي وأعراضه والآن: هل تبحث عن المزيد عن فقر الدم؟ شارك استفسارك وما تبحث عنه في تعليق.

    ‫0 تعليق

    اترك تعليقاً